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铭汰Microflow G(GMP级)纳米药物制备
符合 cGMP 要求的纳米药物生产设备:承袭 Microflow M 特性的同时,优化设备细节,使其符合 GMP 要求,可进行大规模临床生产。
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铭汰Microflow M(数升级)纳米药物制备
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铭汰Microflow T(微升级)纳米药物制备
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铭汰Microflow S(毫升级)纳米药物制备
毫升级别(0.5 – 60 mL)的合成量满足用户在进行配方优化、细胞实验、小动物实验中的用量,快速敲定配方细节,推进临床前后的测试。
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铭汰纳米药物制备CRO服务
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铭汰Microflow G(GMP级)纳米药物制备
到G系列,同时能够在GMP车间以24 L合成量(可定制更大产量)制备产品。通路整体为一次性设计,消除清洁带来的负担。(可提供软件免费升级服务)铭汰 Microflow ™系列微流控纳米药物递送平台
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英赛斯纳米药物制备系统Unique AutoMCD
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NanoAssemblr Ignite 脂质纳米颗粒制备系统
变混合相结合,实现了脂质纳米颗粒 (LNP) 的可控精确组装。Ignite 和 Ignite+ 可以模拟与 NanoAssemblr Blaze™ 和 GMP System 相同的大规模单元操作和工艺
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FH 40 G NBR 环境级便携式X/γ剂量测量仪
FH 40G NBR γ剂量测量仪,采用FH 40 GL-10主机加FHZ 672E-10探头,选用双探测器(碘化钠和塑料闪烁体) 设计和天然本底扣除NBR专利技术(德国专利:DE 197 11
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安捷伦 ICP-MS 惰性工具包
MicroFlow 同心雾化器 (G3139-65100) 和带 I-AS 探头的 PFA MicroFlow 雾化器 (G3139-65102) 兼容
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